5-(nitrooxy)pentyl 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylate | 1206199-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(nitrooxy)pentyl 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylate
• CAS: 1206199-97-4
• 化学式: C₃₁H₃₂Cl₂N₄O₆
• 分子量: 627.524
• InChiKey: VBCNLKXYRLVITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₃₂BrCl₂N₃O₃ 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(nitrooxy)pentyl 4'-((3-butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-oxo-1H-[1,2,4]triazol-4(5H)-yl)methyl)biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Study of 3-Butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazol- 5(4H)-one Derivatives as Anti-hypertension Drugs

  摘要：

  一系列新型血管紧张素II受体AT1拮抗剂——[1,2,4]三唑-5(4H)-酮（9a-f和15a-f）的硝酸氧化物衍生物，通过将呋喃并氧和硝酸氧化物与前导化合物1结合而设计并合成。合成的化合物在兔胸主动脉环中诱导收缩的情况下，对其AT1受体的拮抗作用进行了评估，结果显示化合物9b、15b和15d展现出强大的AT1受体拮抗活性。此外，9b、15b、15d、15e在这一系列化合物中具有良好的最大NO释放量。

  DOI：

  10.2174/157018010789869370