(2R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylbutanal | 1236199-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylbutanal
• CAS: 1236199-13-5
• 化学式: C₃₃H₃₆O₆S₂Si
• 分子量: 620.863
• InChiKey: JYGPEOIKJUZJCI-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 (2R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxy)propanal 在 C₂₅H₂₇N₃O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到(2R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric addition of α-hetero-disubstituted aldehydes to vinyl sulfones; formation of highly functionalized tetrasubstituted carbon centres

  摘要：

  缩醛胺-吡咯烷催化α-杂二取代醛与乙烯基砜的加成具有高对映选择性（ee 高达 97%）。获得的加合物可以容易地转化为对映体富集的合成子，例如2,2-二烷基环氧化物。还观察到了动力学拆分的证据。

  DOI：

  10.1039/c000326c

文献信息

• Asymmetric addition of α-hetero-disubstituted aldehydes to vinyl sulfones; formation of highly functionalized tetrasubstituted carbon centres
  作者：Adrien Quintard、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/c000326c

  日期：——

  Aminal–pyrrolidine catalysed addition of α-hetero-disubstituted aldehydes to vinyl sulfones is described in high enantioselectivity (ee up to 97%). The obtained adducts can easily be converted to enantioenriched synthons as for example 2,2-dialkylepoxide. Evidence for a kinetic resolution is also observed.

  缩醛胺-吡咯烷催化α-杂二取代醛与乙烯基砜的加成具有高对映选择性（ee 高达 97%）。获得的加合物可以容易地转化为对映体富集的合成子，例如2,2-二烷基环氧化物。还观察到了动力学拆分的证据。