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Thiobenzoic acid S-(4-oxo-azetidin-2-yl) ester | 69077-24-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Thiobenzoic acid S-(4-oxo-azetidin-2-yl) ester
英文别名
S-(4-oxo-2-azetidinyl) benzenecarbothioate;S-(4-oxoazetidin-2-yl) benzenecarbothioate
Thiobenzoic acid S-(4-oxo-azetidin-2-yl) ester化学式
CAS
69077-24-3
化学式
C10H9NO2S
mdl
——
分子量
207.253
InChiKey
PQEGJMUAIUTZNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] 5 S PENEM DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PENEM 5 S, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1994003168A1
    公开(公告)日:1994-02-17
    (EN) The use of a 5S penem compound of general formula (I) wherein n is 0 or 1, R2 is hydrogen or a substituent group, R3 is an ester- or amide-forming group, and R1 is hydrogen or an organic group linked via carbon and wherein the group -COR3 is substantially stable toward in-vivo hydrolysis, in the form of its 5S isomer, as an inhibitor of the bacterial enzyme leader peptidase 1.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation d'un composé de penem 5S de la formule générale (I) dans laquelle n vaut 0 ou 1, R2 représente hydrogène ou un groupe substituant, R3 représente un groupe formant un ester ou amide, et R1 représente hydrogène ou un groupe organique lié par le carbone et où le groupe -COR3 est essentiellement résistant à l'hydrolyse in vivo, sous la forme de son isomère 5S, en tant qu'inhibiteur de l'enzyme bactérienne peptidase 1 leader.
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