3,3'-[8-(2-acetoxy-ethyl)-4,9,13,19-tetramethyl-2,3-dihydro-21H,23H-pyrano[2,3,4-ta]porphine-14,18-diyl]-bis-propionic acid dimethyl ester | 31897-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-[8-(2-acetoxy-ethyl)-4,9,13,19-tetramethyl-2,3-dihydro-21H,23H-pyrano[2,3,4-ta]porphine-14,18-diyl]-bis-propionic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3²-acetoxy-8²,10-epoxy-mesoporphyrin dimethyl ester
• CAS: 31897-03-7
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₇
• 分子量: 666.774
• InChiKey: GCTKRMFQUWSYHA-MIONOONLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis-(2-acetoxy-ethyl)-13,17-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,7,12,18-tetramethyl-10-oxo-5,10,15,22,23,24-hexahydro-21H-biline-1,19-dicarboxylic acid dibenzyl ester 生成 3,3'-[8-(2-acetoxy-ethyl)-4,9,13,19-tetramethyl-2,3-dihydro-21H,23H-pyrano[2,3,4-ta]porphine-14,18-diyl]-bis-propionic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯和相关化合物。第十六部分。通过原卟啉-IX的合成一个和- b -oxobilane路由

  摘要：

  2-乙基-2- devinylprotoporphyrin-IX二甲酯已经由合成一个-oxobilane途径，4-乙烯基正由一个新的方法，介绍了即 中间体吡咯之一中存在的β-乙酰氧基乙基侧链的转化。原卟啉-IX二甲酯也已制备两个一-和b -oxobilane路线，再次用β乙酰氧基乙基的基团在卟啉的两个乙烯基的前体。在使用五氯苯基酯pyrromethane的一个-oxobilane合成和在叔丁基酯pyrromethane的b-氧杂环戊烷路线使这些合成反应能够以完全合理的方式进行，而无需涉及对称的中间体，这是因为五氯苯基酯核可以通过温和的碱性水解选择性裂解，而核叔丁基酯则可以在存在苄基的情况下通过三氟乙酸裂解酯。形成在中间oxophlorin b -oxobilane路线经历在用氚交换内消旋的氧代基团-位相反，因此，氧代功能来促进δ-合成内消旋叶绿素领域中进行生物合成实验所需的-化原卟啉-IX

  DOI：

  10.1039/j39710000487