6-[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isochromene-1,3-dione | 676557-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isochromene-1,3-dione
• CAS: 676557-89-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: IWDUQELLWRUEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isochromene-1,3-dione 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  棒状供体-受体三联体中第三次自旋对自由基离子对寿命的调制

  摘要：

  众所周知，可以改变电子供体-受体系统的分子结构以优化光生自由基离子对（PRP）之间的电子耦合，从而获得有利的电荷分离（CS）和电荷复合（CR）速率。通过扰乱 PRP 的电子特性，避免对结构进行大量的合成修改以达到相同的目的会方便得多。我们在此介绍了具有共价连接的稳定 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (T*) 的棒状供体-受体分子内 PRP 的结果。所有三个自由基之间的距离和取向都受到中间分子结构的高度限制，从而可以直接测量 PRP 内自由基之间的 CR 动力学和自旋-自旋交换相互作用 2JPRP。研究的分子三联体是 MeOAn-6ANI-PI-T* 和 MeOAn-6ANI-NI-T*，其中 MeOAn = 对甲氧基苯胺，6ANI = 4-(N-哌啶基)萘-1,8-二甲酰亚胺，NI = 萘-1,8:4,5-双（二甲酰亚胺），并且 PI = 均苯四甲酰亚胺。这些分子已经使用飞秒和纳秒瞬态吸收光谱以及使用磁场对

  DOI：

  10.1021/ja039395n
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐 、 4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到6-[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-benzo[de]isochromene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  棒状供体-受体三联体中第三次自旋对自由基离子对寿命的调制

  摘要：

  众所周知，可以改变电子供体-受体系统的分子结构以优化光生自由基离子对（PRP）之间的电子耦合，从而获得有利的电荷分离（CS）和电荷复合（CR）速率。通过扰乱 PRP 的电子特性，避免对结构进行大量的合成修改以达到相同的目的会方便得多。我们在此介绍了具有共价连接的稳定 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (T*) 的棒状供体-受体分子内 PRP 的结果。所有三个自由基之间的距离和取向都受到中间分子结构的高度限制，从而可以直接测量 PRP 内自由基之间的 CR 动力学和自旋-自旋交换相互作用 2JPRP。研究的分子三联体是 MeOAn-6ANI-PI-T* 和 MeOAn-6ANI-NI-T*，其中 MeOAn = 对甲氧基苯胺，6ANI = 4-(N-哌啶基)萘-1,8-二甲酰亚胺，NI = 萘-1,8:4,5-双（二甲酰亚胺），并且 PI = 均苯四甲酰亚胺。这些分子已经使用飞秒和纳秒瞬态吸收光谱以及使用磁场对

  DOI：

  10.1021/ja039395n

文献信息

• Electron Donor−Bridge−Acceptor Molecules with Bridging Nitronyl Nitroxide Radicals:  Influence of a Third Spin on Charge- and Spin-Transfer Dynamics
  作者：Erin T. Chernick、Qixi Mi、Richard F. Kelley、Emily A. Weiss、Brooks A. Jones、Tobin J. Marks、Mark A. Ratner、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/ja0576435

  日期：2006.4.5

  interaction between the photogenerated radicals MeOAn(+)(*) and NI(-)(*) is not altered by the presence of NN*, which only accelerates radical pair intersystem crossing. Charge recombination within the triradical results in the formation of (2,4)(MeOAn-6ANI-Ph(NN*)-(3)NI), in which NN* is strongly spin-polarized. Normally, the spin dynamics of correlated radical pairs do not produce a net spin polarization;

  在供体-桥-受体系统 (DBA) 中的桥分子上附加一个稳定的自由基可能是通过 DBA 控制电荷和自旋转移动力学的重要方法。我们已将硝酰基氮氧化物 (NN*) 稳定基团连接到 DBA 系统上，该系统的组分之间具有明确定义的距离：MeOAn-6ANI-Ph(NN*)-NI，其中 MeOAn = 对甲氧基苯胺，6ANI = 4-(N -哌啶基）萘-1,8-二甲酰亚胺，Ph = 苯基，且 NI = 萘-1,8:4,5-双（二甲酰亚胺）。MeOAn-6ANI、NN* 和 NI 连接到 Ph 桥的 1、3 和 5 位置。使用时间分辨光学和 EPR 光谱，我们表明 NN* 影响光生三基态 (2,4)(MeOAn(+)*-6ANI-Ph(NN*)-NI(-)*) 的自旋动力学, 导致与缺乏 NN* 的相应双自由基相比，三自由基内的电荷重组速度较慢。观察到的光生自由基 MeOAn(+)(*) 和 NI(-)(*)