1,2,3,4-Tetrachloro-5-(1-phenyl-ethoxy)-6-(1-phenyl-vinyloxy)-benzene | 103409-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrachloro-5-(1-phenyl-ethoxy)-6-(1-phenyl-vinyloxy)-benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5-(1-phenylethenoxy)-6-(1-phenylethoxy)benzene
• CAS: 103409-67-2
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₄O₂
• 分子量: 454.18
• InChiKey: XFIBWOQCXZJDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-diazoethyl)benzene 、 邻四氯苯醌 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSHIMA, TAKUMI;NAGAI, TOSHIKAZU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5317-5318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1-phenyldiazoethane with tetrachloro-p- and o-benzoquinones
  作者：Takumi Oshima、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95026-3

  日期：1985.1

  Reaction of 1-phenyldiazoethane(1) with tetrachloro-p-benzoquinone(2) gave 1-alkoxy-4-ethenyloxy-tetrachlorobenzene(4). With tetrachloro-o-benzoquinone(5), 1 provided 1-alkoxy-2-ethenyloxy-tetrachlorobenzene(7) and tetrachlorobenzo-1,3-dioxolane(8). The mechanism and the effect of added methanol were discussed.

  1-苯基重氮乙烷（1）与四氯对对苯醌（2）的反应得到了1-烷氧基-4-乙烯基氧基-四氯苯（4）。用四氯-邻-苯醌（5），提供1-烷氧基-2-乙氧基-四氯苯（7）和四氯苯并-1,3-二氧戊环（8）。讨论了添加甲醇的机理和作用。