tert-butyl (3-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylcarbamate | 176754-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylcarbamate
• 英文别名: Carbonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-hydroxymethyl-2-methyl-pyridin-3-yl ester tert-butyl ester；Tert-butyl [5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyridin-3-yl] carbonate
• CAS: 176754-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 368.43
• InChiKey: KHYUPMCFDGGWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  106.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以85%的产率得到Carbonic acid 5-bromomethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-methyl-pyridin-3-yl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡ido胺辅酶-氨基酸嵌合体的立体选择性合成：掺入吡ido胺部分的多肽的组装

  摘要：

  的立体选择性合成（小号）-2-氨基ñ α - （9-芴基）-3-（α 4，3- ø -双-叔-butoxycarbonylpyridoxamin -5-基）丙酸（4）从吡哆胺完成二盐酸盐。关键一步是（-）伪麻黄碱甘氨酰胺与吡x胺溴化物7的立体选择性烷基化。通过将氨基酸衍生物4结合到合成六肽中来证明其对固相方法的适用性。吡x胺部分的正交保护至关重要的是原位 肽组装过程中C3-羟基的乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 pyridoxamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (3-(tert-butoxycarbonyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡ido胺辅酶-氨基酸嵌合体的立体选择性合成：掺入吡ido胺部分的多肽的组装

  摘要：

  的立体选择性合成（小号）-2-氨基ñ α - （9-芴基）-3-（α 4，3- ø -双-叔-butoxycarbonylpyridoxamin -5-基）丙酸（4）从吡哆胺完成二盐酸盐。关键一步是（-）伪麻黄碱甘氨酰胺与吡x胺溴化物7的立体选择性烷基化。通过将氨基酸衍生物4结合到合成六肽中来证明其对固相方法的适用性。吡x胺部分的正交保护至关重要的是原位 肽组装过程中C3-羟基的乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00207-9

文献信息

• WO2023/108286
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——