4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)cycloprop-1-enyl]butyl acrylate | 1202871-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)cycloprop-1-enyl]butyl acrylate
• CAS: 1202871-57-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅Si
• 分子量: 446.659
• InChiKey: NJWFEHQMJJKYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)cycloprop-1-enyl]butyl acrylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-allyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)cycloprop-1-enyl]butan-1-ol 、 丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)cycloprop-1-enyl]butyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的环重排复分解：杂环的合成

  摘要：

  被不饱和侧链取代的环丙烯已成功地参与了导致杂环化合物的环重整复分解反应，从而扩大了与这类高应变环烯的复分解反应的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ol9025606