4-Chloro-6-isopropoxyquinazoline | 1223748-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-6-isopropoxyquinazoline
• 英文别名: 4-chloro-6-propan-2-yloxyquinazoline
• CAS: 1223748-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: FKMDJWCZSDSMHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-isopropoxyquinazoline 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类新型喹唑啉衍生物作为冠状病毒抑制剂的设计、合成及其构效关系

  摘要：

  临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足，迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中，针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架，采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动，成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效（EC50初步作用机制研究表明，此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说，这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂，它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物，而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115831
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙氧基-2-氨基-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 22.0h， 生成 4-Chloro-6-isopropoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一类新型喹唑啉衍生物作为冠状病毒抑制剂的设计、合成及其构效关系

  摘要：

  临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足，迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中，针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架，采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动，成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效（EC50初步作用机制研究表明，此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说，这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂，它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物，而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115831

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity relationships of a novel class of quinazoline derivatives as coronavirus inhibitors
  作者：Shengchao Zhou、Kun Wang、Ziwei Hu、Tao Chen、Yao Dong、Rongmei Gao、Mengyuan Wu、Yuhuan Li、Xingyue Ji

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115831

  日期：2023.12

  optimization campaign, several quinazoline derivatives with potent antiviral efficacy (EC50: ∼0.1 μM) and high selectivity (SI > 1000) were successfully identified. The preliminary mechanism of action study indicated that such quinazoline derivatives functioned at the early stage of infection. In aggregate, this work delivered a new chemical type of coronavirus inhibitors, which could be employed not only for

  临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足，迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中，针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架，采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动，成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效（EC50初步作用机制研究表明，此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说，这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂，它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物，而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。