3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-dibenzylprop-2-yn-1-amine | 1084799-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-dibenzylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-3-(4-phenylphenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1084799-73-4
• 化学式: C₂₉H₂₅N
• 分子量: 387.524
• InChiKey: GEORSVUCBWYOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-乙炔联苯 、 二苄胺 在 polystyrene-supported 1-benzyl-1H-imidazole-Ag(I) catalyst 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-dibenzylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂的反应条件下，可重复使用的PS负载的NHC-Ag（I）可催化高效的三组分（醛-炔-胺）偶联反应

  摘要：

  描述了一种高效的，聚苯乙烯负载的NHC - Ag（I）催化剂的开发，该催化剂用于醛，炔烃和胺的三组分偶联反应（A 3偶联）。在PS – NHC – Ag（I）（2 mol％）的存在下，A 3-反应在室温下在无溶剂的条件下进行，生成的相应炔丙基胺的收率非常好。此外，该催化剂可以重复使用至少12次，而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.026

文献信息

• Mild and Catalyst-Free Petasis/Decarboxylative Domino Reaction: Chemoselective Synthesis of <i>N</i>-Benzyl Propargylamines
  作者：Huangdi Feng、Huihui Jia、Zhihua Sun

  DOI：10.1021/jo502349a

  日期：2014.12.5

  domino reactions are attractive for assembling functionalized compounds. To this end, a one-pot catalyst-free chemoselective synthesis of N-benzyl propargylamines is reported with good functional group compatibility. This mild process involves in situ formation of an active amine through Petasis reaction of primary amines, formaldehyde solution, and boronic acids, which reacts with propiolic acids to give

  多组分多米诺反应对于组装功能化化合物具有吸引力。为此，报道了具有良好官能团相容性的N-苄基炔丙基胺的一锅无催化剂的化学选择性合成。这种温和的过程涉及通过伯胺，甲醛溶液和硼酸的Petasis反应在原位形成活性胺，后者与丙酸反应，通过脱羧偶联反应以高达94％的收率得到产物。