1'-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 1233733-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1'-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3,7-dihydro-2H-spiro[benzofuro[5,6-b][1,4]dioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one；1'-[[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl]spiro[3,7-dihydro-2H-furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one
• CAS: 1233733-65-7
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₄
• 分子量: 455.393
• InChiKey: AJMMYTRNBKSBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one 、 2-(氯甲基)-3-(三氟甲基)吡啶盐酸盐 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到1'-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrospiro[furo[2,3-g][1,4]benzodioxine-8,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-OXINDOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式(I)、(II)、(III)的螺环吲哚化合物，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病况，如疼痛。

  公开号：

  WO2010078307A1

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110269788A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formulas (I), (II), (III), as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及公式(I)、(II)、(III)的螺环-氧吲哚化合物，其为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。
• [EN] SPIRO-OXINDOLE-DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-OXINDOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010078307A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formulas (I), (II), (III), as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel -mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及具有以下结构式(I)、(II)、(III)的螺环吲哚化合物，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病况，如疼痛。