2,2,2-Trifluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine | 1211507-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 1211507-43-5
• 化学式: C₉H₇F₆N
• mdl: MFCD07384568
• 分子量: 243.15
• InChiKey: SMXFZIKBUKWJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Amino cyclobutylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Jiao Richard

  公开号：US20060211722A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 25 , R 26 , Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及I和II式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R15，R16，R17，R18，R19，R25，R26，Y，Z，l，m，n和断裂的线条如所定义的那样，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0545478A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Compounds of formula (I): wherein    Q¹ represents a phenyl group substituted by one or more halo; naphthyl; indolyl; benzthiophenyl; benzofuranyl; benzyl; or fluorenyl;    R¹ is H, C₁₋₆alkyl or C₂₋₆alkenyl;    R² is phenyl(C₁₋₄alkyl) optionally substituted in the phenyl ring by one or more groups selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₂₋₆alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, SRb, SORb, SO₂Rb, ORb, NRbRc, NRbCORc, NRbCOORc, COORb or CONRbRc, where Rb and Rc independently represent H, C₁₋₆alkyl, phenyl or trifluoromethyl; and    Z is O, S, NR⁸ or CR⁹R¹⁰, where R⁸ represents H, C₁₋₆alkyl, phenyl, phenyl(C₁₋₄alkyl), COR¹¹, COOR¹¹, CONR⁹R¹⁰ where R¹¹ is phenyl, phenyl(C₁₋₄alkyl) or C₁₋₆alkyl, and R⁹ and R¹⁰ are each H, C₁₋₆alkyl, phenyl or phenyl(C₁₋₄alkyl); are tachykinin antagonists. They and their compositions are useful in medicine.

  式(I)化合物： 其中 Q¹ 代表被一个或多个卤素取代的苯基；萘基；吲哚基；苯并噻吩基；苯并呋喃基；苄基；或芴基； R¹ 是 H、C₁₋₆烷基或 C₂₋₆烯基； R² 是苯基(C₁₋₄烷基)，在苯基环上任选被一个或多个基团取代，这些基团选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆alkenyl、C₂₋₆alkynyl、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、苄基、炔基、炔烃基或炔烃基、硝基、三氟甲基、SRb、SORb、SO₂Rb、ORb、NRbRc、NRbCORc、NRbCOORc、COORb 或 CONRbRc，其中 Rb 和 Rc 各自代表 H、C₁₋₆烷基、苯基或三氟甲基；和 Z 是 O、S、NR⁸ 或 CR⁹R¹⁰，其中 R⁸ 代表 H、C₁₋₆烷基、苯基、苯基（C₁₋₄烷基）、COR¹、COOR¹、CONR⁹R¹⁰ 其中 R¹¹ 是苯基、苯基（C₁₋₄烷基）或 C₁₋₆烷基，而 R⁹ 和 R¹⁰ 各自是 H、C₁₋₆烷基、苯基或苯基（C₁₋₄烷基）；是速激肽拮抗剂。它们及其组合物可用于医药。
• AROMATIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0593559A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0850228A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• Verfahren zur Herstellung von Bistrifluormethylbenzylaminen
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1036785B1

  公开（公告）日：2003-09-10