9,11-dimethoxy-6-oxo-1,13-diphenyl-(12at)-12,12a-dihydro-6H,7H-6ar,12c-oxaazaethano-naphthaceno[1,12-bc]furan-10-carboxylic acid methyl ester | 32906-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 9,11-dimethoxy-6-oxo-1,13-diphenyl-(12at)-12,12a-dihydro-6H,7H-6ar,12c-oxaazaethano-naphthaceno[1,12-bc]furan-10-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 32906-73-3
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₇
• 分子量: 573.602
• InChiKey: LIOLRTJSVMDBNP-USIGKAAMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-2,6-dimethoxy-4-(5-oxo-2-phenyl-5H-naphtho[1,8-bc]furan-4-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester 、 苯基羟胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 9,11-dimethoxy-6-oxo-1,13-diphenyl-(12at)-12,12a-dihydro-6H,7H-6ar,12c-oxaazaethano-naphthaceno[1,12-bc]furan-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环素的合成实验。第四部分 通过1,3-偶极加成形成环B

  摘要：

  模型化合物4-（2-甲酰基苄基）-2-苯基萘并[1,8- bc ]呋喃-5-酮（I; R = CHO）已转化为相应的N-苯基-6aβ，12β-环氧亚氨基萘基[1]通过用N-苯基羟胺处理，得到12，bc ]呋喃-6-一（II； R ＝ H）。将该中间体转化为6β-乙酰氧基-12β-苯胺基-6aα，7,12,12aα-四氢-1-苯基-6 H-萘基[ 1,12- bc ]呋喃（X; R 1 = OAc，R 2 = H，R 3＝ H）被描述。一种转换某些N的方法已经开发了将-芳基烷基胺转变成相应的亚胺，并详细说明了这种氧化在合成序列中的应用。最后，描述了环化方法成功地用于生产在环A中带有取代基的四环物质的成功应用。

  DOI：

  10.1039/j39710002184