(S)-2-(1-adamantanyl)-4-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol | 1246393-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-adamantanyl)-4-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: (S)-HOCH2CH(isopropyl)NCHC6H2(t-butyl)(adamantyl)OH；2-(1-adamantyl)-4-tert-butyl-6-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1246393-73-6
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₂
• 分子量: 397.601
• InChiKey: YQMPMRKARVNYNS-DHUDBDOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-adamantanyl)-4-tert-butyl-6-(((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)imino)methyl)phenol 、 氯化二乙基铝 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的酰基膦酰化作用—醛和酰基膦酸酯的双路易斯酸—路易斯碱活化

  摘要：

  乙酰氧基膦酸酯是通过一步法获得的，该过程由乙酰膦酸二乙酯与前手性醛在包含手性路易斯酸，非手性路易斯碱和布朗斯台德碱的催化体系的存在下反应组成。使用三齿Schiff碱铝（III）Lewis酸性配合物，1 H -1,2,3-苯并三唑和叔胺（例如DBU ）可获得最佳结果。在大多数情况下，以高收率获得目标化合物，但对映体比例适中（最高78:22）。

  DOI：

  10.1021/jo500895u

文献信息

• The asymmetric synthesis of chiral cyclic α-hydroxy phosphonates and quaternary cyclic α-hydroxy phosphonates
  作者：Chubei Wang、Chao Xu、Xiaosong Tan、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1039/c1ob06669b

  日期：——

  A highly practical, catalytic enantioselective cyclic phosphite addition to aldehydes and ketones was developed. The reaction rate of the asymmetric hydrophosphonylation was significantly enhanced by the addition of silver carbonate. Particularly, significant improvement has been achieved on the asymmetric hydrophosphonylation of unactivated ketones, giving quaternary α-hydroxy phosphonates with excellent

  高度实用的催化对映选择性环 亚磷酸酯除醛和酮外，还开发了其他产品。添加银可显着提高不对称氢膦酰化反应的速率碳酸盐。特别是，未活化的酮的不对称加氢膦酰基化已获得了显着的改进，从而形成了季铵盐。α-羟基具有出色的对映选择性（高达99％ee）的膦酸酯。