cis-nickel(II)(N-methyl-1,2-ethanediamine)2(Br)2 | 165523-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-nickel(II)(N-methyl-1,2-ethanediamine)2(Br)2
• CAS: 165523-22-8
• 化学式: C₆H₂₀Br₂N₄Ni
• 分子量: 366.75
• InChiKey: NEMIAENXWHANPJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-nickel(II)(N-methyl-1,2-ethanediamine)2(Br)2 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetracyanonickelate(2-)
  参考文献：
  名称：

  1,2-乙二胺镍(II)配合物中甲基取代对其热稳定性的影响

  摘要：

  三种镍(II)配合物[Ni(AA)2(H2O)2]X2·nH2O、[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]反应的焓变(ΔH) ]X2，用氰化钾水溶液在 25°C 下进行量热测量，其中 AA 表示选自 1,2-乙二胺 (en)、N-甲基-1,2-乙二胺 (N-men)、N,N 的二胺-二甲基-1,2-乙二胺 (NN-dmen)、N,N'-二甲基-1,2-乙二胺 (NN'-dmen) 和 N,N,N'-三甲基-1,2-乙二胺 (NNN '-tmen); X是Cl、Br、I、NO3或ClO4；n=0、2 或 3。 由焓变（而非自由能变化）定义的固态配合物的热稳定性相互比较，因此配合物的热稳定性高度依赖于二胺上 N-甲基的数量和/或位置。在[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]X2型配合物系列中，NN'-dmen 复合物是最稳定的。除NN′-dmen配合物外，随着二胺中N-甲基数目的增加，配合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2556
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II)(N-methyl-1,2-ethanediamine)3Br2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cis-nickel(II)(N-methyl-1,2-ethanediamine)2(Br)2
  参考文献：
  名称：

  尝试制备顺式双阴离子双（二胺）镍（II）配合物。通过相应的三（二胺）配合物的热反应获得的二阴离子双（二胺）镍（II）配合物之间的顺反异构现象

  摘要：

  摘要 制备了27种三(二胺)镍(II)配合物([Ni(diamine) 3 ]X 2 )，并在固相中研究了它们的热反应，其中二胺为乙二胺(en)、N-甲基乙二胺( N-men), N-乙基乙二胺 (N-een), 1,2-丙二胺 (1,2-pn), 1,3-丙二胺 (1,3-pn), 1,2-丁二胺 (1,2- bn)、d,l -2,3-丁二胺 (d,l -bn)、异丁二胺 (i-bn) 或 d,l -1,2-环己二胺 (d,l -chxn)；X为Cl - 、Br - 或NO - 3 。其中，十二个三（二胺）配合物在加热时失去其一摩尔的配位二胺，产生稳定、均匀的双（二胺）配合物，[NiX 2 (二胺) 2 ]。双配合物的构型通过电子光谱法确定。几乎所有的双复合物都有反式构型；

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)85196-4

文献信息

• Thermal phase transition and decomposition of N-methyl-1,2-ethanediamine complexes of nickel(II) in the solid state
  作者：Sukumar Roy、Ashutosh Ghosh、Nirmalendu Ray Chaudhuri

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87439-2

  日期：1988.12

  investigated in the solid state. [NiL3]Br2, [NiL2Br2] (X− = Cl− and Br− ), [NiLCl2] and NiL0.5Cl2 have been synthesized pyrolytically in the solid state from their corresponding parent diamine complexes. [NiL2X2] (X− = Cl− and Br−) undergo endothermic reversible phase transition whereas [NiL3]X2 (X− = N0−3 and BF−4 ) and [NiL2(CF3CO2)2] show endothermic time dependent reversible phase transition. All the complexes

  摘要 [NiL3]X2H2O(L=Nmethyl-1,2-乙二胺; X− = Cl− 和 Br−), [NiL3]X2 (X− = NO3− 和 BF4−) 和 [NiL2X2] (X− = Cl− , Br-, NCS-, CF3CO-2 和 CCl3CO-2) 已经合成，并在固态下研究了它们的热研究。[NiL3]Br2、[NiL2Br2] (X- = Cl- 和 Br- )、[NiLCL2] 和 NiL0.5CL2 已从它们相应的母体二胺配合物以固态热解合成。[NiL2X2] (X- = Cl- 和 Br-) 经历吸热可逆相变，而 [NiL3]X2 (X- = N0-3 和 BF-4 ) 和 [NiL2(CF3CO2)2] 显示吸热时间依赖性可逆相变. 除 NiL0.5CL2 外的所有配合物都具有八面体几何结构。NiL0.5CL2 具有异常高的磁矩（28 °C 时为 5.8 BM）。
• Cis-trans isomerism among the octahedral diaquabis(N-substituted ethylenediamine) nickel(II) complexes and their thermal reaction products: the mechanism of the thermal trans-diaqua-to-cis-dihalogeno configurational change
  作者：Y. Ihara、K. Shinmura、K. Shibuya、H. Imai、K. Sone

  DOI：10.1016/0040-6031(94)02059-w

  日期：1995.4

  is Cl − or Br − . The diaqua complexes prepared were all trans. The trans complexes with N -mono-substituted ethylenediamines brought about a deaquation-anation on heating, retaining the original trans configurations. Only the complex chloride with NN -dben transformed into the cis -dichloro complex upon thermal dehydration. The mechanism of the trans-to-cis configurational change of the complex chloride

  摘要 采用热重、差热分析和电子光谱研究了双(N-取代乙二胺)镍(II)配合物([Ni(H 2 O) 2 (二胺) 2 ]X 2 )配位结构的热化学变化。 ，其中二胺是 N-甲基-(N-men)、N-乙基-(N-烯)、N-异丙基-(N-ipen)、N-苯基-(N-phen)或N，N-di -正丁基乙二胺(NN -dben)，X为Cl - 或Br - 。制备的diaqua复合物都是反式的。与 N-单取代乙二胺的反式配合物在加热时引起脱水-阴离子化，保留了原始的反式构型。只有具有 NN -dben 的络合物氯化物在热脱水时转化为顺式二氯络合物。提出了复合氯化物与NN-dben的反式到顺式构型变化的机制，