4,5,6,7-tetrachloro-2-methyl-2-phenylbenzo[d][1,3]dioxole | 103409-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-methyl-2-phenylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-2-methyl-2-phenyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 103409-68-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄O₂
• 分子量: 350.028
• InChiKey: WBHRCOHPKSDEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-diazoethyl)benzene 、 邻四氯苯醌 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSHIMA, TAKUMI;NAGAI, TOSHIKAZU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5317-5318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1-phenyldiazoethane with tetrachloro-p- and o-benzoquinones
  作者：Takumi Oshima、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95026-3

  日期：1985.1

  Reaction of 1-phenyldiazoethane(1) with tetrachloro-p-benzoquinone(2) gave 1-alkoxy-4-ethenyloxy-tetrachlorobenzene(4). With tetrachloro-o-benzoquinone(5), 1 provided 1-alkoxy-2-ethenyloxy-tetrachlorobenzene(7) and tetrachlorobenzo-1,3-dioxolane(8). The mechanism and the effect of added methanol were discussed.

  1-苯基重氮乙烷（1）与四氯对对苯醌（2）的反应得到了1-烷氧基-4-乙烯基氧基-四氯苯（4）。用四氯-邻-苯醌（5），提供1-烷氧基-2-乙氧基-四氯苯（7）和四氯苯并-1,3-二氧戊环（8）。讨论了添加甲醇的机理和作用。
• Two C–O Bond Formations on a Carbenic Carbon: Palladium-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones and Benzo-1,2-quinones To Construct Benzodioxoles
  作者：Huanfeng Jiang、Fulin Chen、Chuanle Zhu、Rui Zhu、Hao Zeng、Chi Liu、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00888

  日期：2018.6.1

  A novel and efficient method for the formation of two C–O bonds on a carbenic carbon is reported. This palladium-catalyzed coupling of N-tosylhydrazones and benzo-1,2-quinones were involved the process of carbonyl ylides generation, aromatization, and intramolecular nucleophilic addition, delivering various useful benzodioxoles in high yields.

  报道了一种新颖有效的方法，可在羧基碳上形成两个C-O键。N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌的钯催化偶合涉及羰基酰化物生成，芳构化和分子内亲核加成的过程，以高收率递送各种有用的苯并二恶唑。