(Z)-2-Anthracen-9-yl-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester | 104387-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (Z)-2-Anthracen-9-yl-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 104387-68-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: NVUBPXABNWQGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-2-Anthracen-9-yl-4-oxo-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6