(R,E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N'-cyano-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamidine | 1140911-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N'-cyano-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamidine
• 英文别名: (2R)-2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]-N-cyano-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboximidamide
• CAS: 1140911-43-8
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₃N₇
• 分子量: 487.915
• InChiKey: KFHXHHBLCPOELF-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-trazole hydrochloride 、 N-cyano-N'-(4-trifluoromethyl) phenylcarbamimidic acid phenyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到(R,E)-2-(4-(4-chlorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N'-cyano-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION

  摘要：

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。

  公开号：

  US20090093472A1

文献信息

• US8288371B2
  申请人：——

  公开号：US8288371B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR1 HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLIQUE D'ORTHO-PYRROLIDINE POUR LES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2009082526A2

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of the formula (I) are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.