摘要:
为了开发一种新型有效的抗凝药物,具备强效且选择性的Xa因子(FXa)抑制活性,我们合成了一系列具有增强亲脂性和前药形式的肉桂基衍生物,并对它们的生物活性进行了评估。结果发现,带有氟原子在双键上的肉桂基衍生物(N-{4-[1-(乙酰亚胺基)哌啶-4-基氧]-3-羧酰胺苯基}-N-[(Z)-3-(3-氨基酰苯基)-2-氟-2-丙烯基]磺胺酰)乙酸二盐酸盐(26d,R-142086)表现出强大的抗凝活性且无致突变潜力。此外,经口给予的R-142086在犬只中展现了强力的抗FXa活性和抗凝活性。