4-[1-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]苯甲酸 | 1014644-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[1-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]苯甲酸
• 中文别名: 4-[(1S)-1-N-叔丁氧羰基氨基乙基]苯甲酸；4-[1-(BOC-氨基)乙基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)benzoic acid
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-methylbenzylamine-4-carboxylic acid；4-(tert-butyloxycarbonylamino)ethyl benzoic acid；4-(tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-benzoic acid；4-(1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoic acid；4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1014644-95-1；895577-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: OKRPFRUXMOYTDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147℃
• 密度：
  1.151

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]苯甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(1-(4-(((S)-1-amino-4-cyclohexyl-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)phenyl)ethyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  快速迭代合成方法鉴定新型的高选择性p38 MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  p38丝裂原活化的蛋白激酶是环境应激反应的关键介质，并且是治疗炎症性疾病和癌症的有希望的靶标。大量的努力导致发现了几种有效的抑制剂。然而，到目前为止，还没有报道高选择性的II型抑制剂。我们先前将VPC-00628确定为p38α/β的有效且选择性的II型抑制剂，几乎没有脱靶现象。在这里，我们分析了VPC-00628的化学结构单元，这些结构单元通过靶向由独特的折叠P环构象诱导的激酶的非活性状态，在实现效能和选择性方面发挥了关键作用。使用快速，系统的组合合成方法，我们确定了化合物93（SR-318）对p38α/β具有极强的效力和选择性，可有效抑制全血中TNF-α的释放。因此，SR-318提供了一种有效的，选择性的p38α/βII型抑制剂，可用作化学探针，用于靶向这两种p38同工型的特定非活性状态。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01227
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)乙基氨基甲酸叔丁酯 、 lithium formate 在 palladium diacetate 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到4-[1-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  混合乙酸甲酸酐钯催化芳基溴和乙烯基溴的羟基羰基化反应

  摘要：

  已经开发了在乙酸酐和甲酸锂作为一氧化碳源的情况下，芳基溴和乙烯基溴的钯催化羟基羰基化反应。当反应在 120 °C 下进行时，乙酸钯 (II) 与 1,1'-双(二苯基膦基) 二茂铁​​ (dppf) 的组合是一种有效的催化体系。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950195

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143426A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用于作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如所定义。
• Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05231102A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  A class of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines possessing at least one substituent, or a spirocyclic moiety, at the 4-position, and an acidic group or a group convertible thereto in vivo at the 2-position, are specific antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.

  一类1,2,3,4-四氢喹啉化合物，其在4位至少具有一个取代基或螺环结构基团，在2位具有一个酸性基团或可在体内转化为该基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此在治疗和/或预防神经退行性疾病方面具有用途。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：ISOCURE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018118793A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。
• Novel Pyrazolopyrimidines
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070254046A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of a certain formula I in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.

  具有特定化学式的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是一种新型化合物，预计在治疗（过度）增殖性疾病和/或对诱导凋亡敏感的疾病中有用。
• THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090247596A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is directed to thiophenecarboxamide derivatives of formulae I and II as EP4 receptor ligands, antagonists or agonists, useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer and glaucoma. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included. (Formulas I and II).

  本发明涉及公式I和II的噻吩羧酰胺衍生物，作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。还包括药物组合物和使用方法。(公式I和II)