3-amino-4'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid | 948006-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-4'-chloro-biphenyl-4-carboxylic acid；2-amino-4-(4-chlorophenyl)benzoic acid
• CAS: 948006-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: LJWPEXJOYOQGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-4'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059442A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF USE FOR SAME, AND METHODS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE PRÉPARATION
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2010005922A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a novel class of compounds comprising formula I, wherein n is 0 or 1. A is NR1, O, or S, wherein R1 is H, hydroxyl, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxy, alkenyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl. X is a carboxylate, a phosphonate, or a phosphate residue, or a C1-C10 alkyl residue optionally substituted with a carboxylate, phosphonate or phosphate residue. Y is a C1-C20 alkyl, alkenyl, halide, hydroxyl, C1-C20 alkoxy, aryl, alkylaryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, or a heterocyclic ring and is optionally substituted with one or more halides. Z is a H, a hydroxyl group, a halide, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group or a heterocyclic ring and is optionally substituted with one or more C1-C10 alkyl groups, C1-C10alkoxy groups, hydroxyl groups, cyano groups, carboxylate groups, halides, aryl groups, alkylaryl groups, arylalkyl groups, cycloalkyl groups, cycloalkenyl groups or heterocyclic rings.

  本发明涉及一类新型化合物，其包括式I，其中n为0或1。A为NR1、O或S，其中R1为H、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基。X为羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基，或者是一个C1-C10烷基残基，可选择地被羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基取代。Y为C1-C20烷基、烯基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且可选择地被一个或多个卤素取代。Z为H、羟基、卤素、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且可选择地被一个或多个C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、氰基、羧酸酯基、卤素、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环取代。
• NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130261130A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to acylamino-phthalic acid amides and related compounds of formula (I) wherein A is —CON—R 3 R 4 , —NR 5 COR 6 , —NHR 7 , —OR 8 , —SR 9 , —CH 2 NR 10 R 11 , —(CH2)2-R 12 , —CH═CH—R 12 , —C≡C—R 12 , optionally substituted phenyl, optionally substituted thiophenyl, or optionally substituted 1,2,3-triazol-4-yl, W is hydrogen, hydroxy or carboxymethoxy, Y is carboxy, methoxycarbonyl or 2H-tetrazol-5-yl, and the various substituents R have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及式（I）的酰胺基苯甲酸和相关化合物，其中A为—CON—R3R4，—NR5COR6，—NHR7，—OR8，—SR9，—CH2NR10R11，—（CH2）2-R12，—CH═CH—R12，—C≡C—R12，可选取代苯基，可选取代噻吩基，或可选取代1，2，3-三唑-4-基；W为氢、羟基或羧甲氧基；Y为羧基、甲氧羰基或2H-四唑-5-基；各取代基R的含义如说明中所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。
• [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE
  申请人：NEUROTUNE AG

  公开号：WO2012059442A3

  公开（公告）日：2012-09-27