(1R,3aS,3bS,5aR,7S,10aR,10bS,12aR)-7-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one | 31658-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,5aR,7S,10aR,10bS,12aR)-7-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one
• CAS: 31658-70-5
• 化学式: C₂₈H₄₇BrO
• 分子量: 479.585
• InChiKey: YNEBUJKABLUXPG-MHTDXFEJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aR,7S,10aR,10bS,12aR)-7-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aR,6S,7S,10aR,10bS,12aR)-6-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-7-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,7S,10aR,10bS,12aR)-7-Bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Levisalles,J.; Teutsch,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：