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N-4-flurorobenzyl-N-diphenylphosphino-p-tolylsulfinamide borane complex
N-4-flurorobenzyl-N-diphenylphosphino-p-tolylsulfinamide borane complex | 1058724-24-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-4-flurorobenzyl-N-diphenylphosphino-p-tolylsulfinamide borane complex
英文别名
——
CAS
1058724-24-5
化学式
C
26
H
26
BFNOPS
mdl
——
分子量
461.348
InChiKey
BCNHNSNERXGOGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfinamide
、
二苯基氯化膦
在
正丁基锂
、 dimethyl sulfide borane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以414 mg的产率得到N-4-flurorobenzyl-N-diphenylphosphino-p-tolylsulfinamide borane complex
参考文献:
名称:
N-膦基-对-甲苯基亚磺酰胺配体:合成,稳定性及其在分子间Pauson-Khand反应中的应用。
摘要:
在这里,我们合成了一个外消旋和光学纯的N-膦基-对-甲苯基亚磺酰胺(PNSO)配体家族。他们的稳定性和配位行为对二钴-炔化合物进行了评估。在与(mu-TMSC2H)Co2(CO)6的配体交换过程中,选择性达到了3:1。在不对称分子间Pauson-Khand反应中测试了所得的光学纯的主要配合物,其收率高达94%ee。对主要配合物18a的X射线研究表明,亚磺酰胺上芳基的存在降低了PNSO配体的半不稳定特性。
DOI:
10.1021/jo800710n
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