bithienylzinc chloride | 121846-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: bithienylzinc chloride
• CAS: 121846-87-5
• 化学式: C₈H₅ClS₂Zn
• 分子量: 266.103
• InChiKey: ZFNMSVKLKNFUPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bithienylzinc chloride 在 Pd(DBA),TPP 、 tetraphenylporphyrin 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-formyl-5'-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new thiophene compounds with large second order optical non-linearitles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97721-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 、 zinc(II) chloride 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bithienylzinc chloride
  参考文献：
  名称：

  铜和钴催化的噻吩基叔胺的合成

  摘要：

  使用N-苯甲酰氧基胺的铜和钴催化的芳基锌的胺化反应都是可行的。因此，通过由包括去原金属化的各种方法获得的由噻吩基镁卤化物通过重金属化制备的噻吩基锌被成功地胺化。此外，使用碘代芳烃通过连续的铜催化的N-芳基化反应，由氨基噻吩制备了三芳基胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900276

文献信息

• The Formation of P–C Bonds Utilizing Organozinc Reagents for the Synthesis of Aryl- and Heteroaryl-Dichlorophosphines
  作者：Christin Kirst、Jonathan Tietze、Marian Ebeling、Lukas Horndasch、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01560

  日期：2021.12.3

  method and could easily be purified after isolation. The intermediate formation of the organozinc species is essential, as it prevents the formation of multiple substitution products. Important are also the reaction conditions: the usage of the proper solvent for the respective aromatic precursors and removal of the remaining salts by addition of a dioxane/pentane mixture. Depending on the solvent and

  芳基-和杂芳基-二氯膦在一锅合成中以中等至高产率温和选择性地制备，从各自的芳基溴化物或五元杂环开始，然后用n BuLi 锂化，用 ZnCl 2进行金属转移，然后与三氯化碳. 使用该反应方法成功合成了选定的芳基和杂芳基二氯膦，分离后易于纯化。有机锌物质的中间体形成是必不可少的，因为它可以防止形成多个取代产物。反应条件也很重要：为各自的芳族前体使用合适的溶剂，并通过添加二恶烷/戊烷混合物除去剩余的盐。根据取代基的溶剂和空间需求，可以形成单取代和双取代产物，但也可以防止形成。因此，不同的有机锌物种可能发挥重要作用。
• p-Diphenoquinone analogs extended by dihydrothiophenediylidene insertion. A novel amphoteric multistage redox system
  作者：Kazuko Takahashi、Tsuyoshi Suzuki

  DOI：10.1021/ja00196a075

  日期：1989.7

  Synthese et etude du comportement electrochimique de bis-[di-t-butyl-3,5 oxo-4 cyclohexadiene-1,5ylidene] ter- et quaterthiophenediylene ainsi que le derive bithiophenylidene-2,2'

  Synthese etude du comporementelectrochimique de bis-[di-t-butyl-3,5 oxo-4 cyclohexadiene-1,5ylidene] ter- et quaterthiophenediylene ainsi que le衍生联苯二亚苯基-2,2'
• Kinetically stabilized dibenzoborole as an electron-accepting building unit
  作者：Atsushi Wakamiya、Kotaro Mishima、Kanako Ekawa、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b716107g

  日期：——

  A synthetic route to a dibenzoborole, kinetically stabilized by the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl group, was developed, and a series of π-extended derivatives were synthesized, which show orange-red emissions and stable electrochemical redox properties.

  研究人员开发了一条二苯并硼烷的合成路线，该路线通过 2,4,6 三叔丁基苯基基团实现动力学稳定，并合成了一系列 π 扩展衍生物，这些衍生物显示出橙红色发射和稳定的电化学氧化还原特性。
• Application of Zirconacyclopentadienes (Metalla-heterocycles) and Cross-Coupling for the Convenient Preparative Method of 6,13-Disubstituted Pentacene
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhiying Jia、Shi Li、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Zhiyi Song

  DOI：10.3987/com-12-s(n)130

  日期：——

  Iodination of zirconacyclopentadiene derivative gave diiododiene derivative. The product was lithiated with t-BuLi and treated with diiodonaphthalene successively to afford 6,13-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydropentacene. A 6,13-diiodo-5,14-dihydropentacene was synthesized by iodination of 6,13-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydropentacene with ICl. This diiododihydropentacene was used for the introduction of substituent at 6 and 13 positions by the cross-coupling reactions with Pd catalyst. After aromatization by a combination of DDQ and gamma-terpinene or triethylamine, 6,13-disubstituted pentacene derivatives were synthesized.
• Pernaut, J. M.; Garcia, P.; Delabouglise, D., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1994, vol. 91, # 4, p. 433 - 442
  作者：Pernaut, J. M.、Garcia, P.、Delabouglise, D.

  DOI：——

  日期：——