N-[2-(4-methyl-cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]methylamine | 1427565-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methyl-cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]methylamine
• 英文别名: N-methyl-2-(4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanamine
• CAS: 1427565-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: UIEVZTSBNFKAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methyl-cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]methylamine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (1S,2S)-N-{N-[2-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]-N-methylsulfamoyl}-1,2-diphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Naphthyl Ketones by an ansa-Ru(II) Complex of a DPEN-SO₂N(Me)-(CH₂)₂(η⁶-p-Tol) Combined Ligand

  摘要：

  The first second-generation designer Ru(II) catalyst 1b featuring an enantiopure N,C-(N-ethylene-N-methyl-sulfamoyI)-tethered (DPEN-k(2)N,N)/n(6)toluene hybrid ligand Is introduced. Using an SIC 1000 in HCO2H Et3N 5:2 transfer hydrogenation medium, secondary 1-naphthyl alcohols are obtained in up to >99.9% ee under mild conditions. Mechanistic factors are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400393j
• 作为产物：
  描述：

  甲基-(2-对甲苯-乙基)胺 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到N-[2-(4-methyl-cyclohexa-1,4-dienyl)ethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Naphthyl Ketones by an ansa-Ru(II) Complex of a DPEN-SO₂N(Me)-(CH₂)₂(η⁶-p-Tol) Combined Ligand

  摘要：

  The first second-generation designer Ru(II) catalyst 1b featuring an enantiopure N,C-(N-ethylene-N-methyl-sulfamoyI)-tethered (DPEN-k(2)N,N)/n(6)toluene hybrid ligand Is introduced. Using an SIC 1000 in HCO2H Et3N 5:2 transfer hydrogenation medium, secondary 1-naphthyl alcohols are obtained in up to >99.9% ee under mild conditions. Mechanistic factors are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol400393j