| 62050-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 62050-12-8
• 化学式: C₁₂H₈FLi
• 分子量: 178.135
• InChiKey: VWEXZKIZGCBEHM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基氯化锡 以 正己烷 为溶剂， 生成 [4-(4-Fluorophenyl)phenyl]-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  氟19共振引起的IVB族准金属取代基效应

  摘要：

  通过检查适当的间氟苯基和对氟苯基的 F 取代基化学位移 (SCS) 来评估和测试连接到芳基系统的 MR 型取代基（M = IVB 族准金属，R = CH 或 CH）的可能影响。 4,4'-氟联苯系统。（取代基对 C-F 邻域的电子干扰程度由取代基化学位移 (SCS) 表示，其定义为未取代的氟代芳烃和取代的氟代芳烃化学位移之间的差异。）（CH）Si取代基参与对氟苯基三甲基硅烷和 4-氟-4'-三甲基甲硅烷基联苯的共轭电子撤回，而 (CH)Ge 基团在 4-氟-4'-三甲基锗基联苯中产生净电子撤回。全面的，证据表明所有 M(CH) 取代基都参与了 dπ-pπ 电子撤回，但这可能被屏蔽机制掩盖了。M(CH) 中的 CH 被苯基和乙烯基等电负性基团取代会导致更负的 SCS 值，因为准金属中心的有效电负性增加。还与五氟苯基系统的结果进行了比较。CHMR 类型的取代基（如上的 M 和 R）在对氟时产生大的正

  DOI：

  10.1021/ja00724a007

文献信息

• Process for preparing sil acyclohexane-based liquid crystal compounds from silacyclohexanone compounds
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0765880A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Silacyclohexane-based liquid crystal compounds are prepared from a cyclohexanone compound of the following general formula (I) wherein Ar represents a phenyl group or a tolyl group, and R represents a phenyl group, a tolyl group, a linear alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, a mono or difluoroalkyl group having from 1 to 10 carbon atoms, a branched alkyl group having from 3 to 8 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having from 2 to 7 carbon atoms, and also from organolithium reagents, followed by hydrogenolysis or hydrogenation after dehydration, with or without further reaction with organometal reagents, and then to de-silylation and reduction.

  基于硅环己烷的液晶化合物是从以下通用式(I)的环己酮化合物制备而成，其中Ar代表苯基或甲苯基，R代表苯基、甲苯基、具有1至10个碳原子的直链烷基、具有1至10个碳原子的单氟或二氟烷基、具有3至8个碳原子的支链烷基或具有2至7个碳原子的烷氧基烷基，然后从有机锂试剂制备，随后脱水后进行氢解或氢化，可以选择进一步与有机金属试剂反应，然后进行脱硅和还原。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.12, page 146 - 152
  作者：

  DOI：——

  日期：——