5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin | 1141485-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
• CAS: 1141485-91-7
• 化学式: C₆₈H₇₇N₇
• 分子量: 992.406
• InChiKey: WJFIROJAVFBYNF-DNNZKFNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.05
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 、 zinc diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 zinc(II) 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的钌（ii）-卟啉：连接模式对光物理和电化学性质的影响†

  摘要：

  在本文中，铜催化的点击反应已被用于将π-共轭的1,2,3-三唑基锌（II）卟啉和钌（II）联吡啶共价连接，其通过连接体的连接仅发生改变。这些化合物的性质已与卟啉-钌（II）三（联吡啶）和钌（II）三联吡啶配合物进行了比较。广泛的光物理和电化学研究表明，结合物的电子性质的变化是由规则和反向的三唑基-吡啶基部分不同的连接方式引起的。

  DOI：

  10.1039/c6nj01676f
• 作为产物：
  描述：

  5-(para-acetamidophenyl)-10,15,20-tris-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 盐酸 、 乙醇 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  三唑连接的钌（ii）-卟啉：连接模式对光物理和电化学性质的影响†

  摘要：

  在本文中，铜催化的点击反应已被用于将π-共轭的1,2,3-三唑基锌（II）卟啉和钌（II）联吡啶共价连接，其通过连接体的连接仅发生改变。这些化合物的性质已与卟啉-钌（II）三（联吡啶）和钌（II）三联吡啶配合物进行了比较。广泛的光物理和电化学研究表明，结合物的电子性质的变化是由规则和反向的三唑基-吡啶基部分不同的连接方式引起的。

  DOI：

  10.1039/c6nj01676f

文献信息

• Syntheses of N-bridged ferrocene/porphyrin-fullerene dyads and influence of iminofullerene isomers on the attached chromophores
  作者：Chen Chen、Yi-Zhou Zhu、Hai-Ying Zhao、Jian-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.061

  日期：2013.3

  N-Ferrocene (Fc)/porphyrin (Por) [5,6]-open azafulleroids and [6,6]-closed aziridinofullerenes have been synthesized for the first time. Electrochemical measurements revealed that chromophores attached to [5,6]-open azafulleroids are more easily oxidizable than those attached to [6,6]-closed aziridinofullerenes. This was attributed to the delocalization degree of the nitrogen lone-electron pair involved in aziridinofullerene that is larger than that in azafulleroid. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.