3,9-dibromo-4,10-dimethyl-14-tosyl-6H,12H-5,11-(epiminomethano)dibenzo[b,f][1,5]diazocine | 1447826-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9-dibromo-4,10-dimethyl-14-tosyl-6H,12H-5,11-(epiminomethano)dibenzo[b,f][1,5]diazocine
• CAS: 1447826-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₃Br₂N₃O₂S
• 分子量: 577.34
• InChiKey: KDCIGVHAPCTFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 、 3,9-dibromo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以10%的产率得到3,9-dibromo-4,10-dimethyl-14-tosyl-6H,12H-5,11-(epiminomethano)dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Imino-methano Tröger Bases by Nitrene Insertions into C–N Bonds

  摘要：

  A direct nitrene insertion into C-N bonds is observed upon treatment of methano-Troger bases with arylsulfonyl iminophenyliodinanes under copper and dirhodium catalysis. Novel cyclic imino-methano Troger bases are obtained (55-88%). Enantiopure products (ee >= 99%) can be obtained with tailored substrates.

  DOI：

  10.1021/ol4016892