(4Z,6E)-7-Phenyl-hepta-4,6-dienylamine | 127611-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z,6E)-7-Phenyl-hepta-4,6-dienylamine
• CAS: 127611-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: UKQKJXRWXLXTCO-RLKBUKNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,6E)-7-Phenyl-hepta-4,6-dienylamine 在 oxone 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-((4E,6E)-4-iodo-7-phenylhepta-4,6-dien-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钯催化区域选择性 C-H 碘化

  摘要：

  报道了钯催化的未活化烯烃的 CH 碘化。吡啶酰胺导向基团能够对多种烯烃进行区域选择性官能化，以提供单一立体异构体形式的碘化产物。机理研究表明，六元烯基钯环中间体通过限制营业额的 CH 活化可逆形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03998
• 作为产物：
  描述：

  ((1E,3Z)-7-Azido-hepta-1,3-dienyl)-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(4Z,6E)-7-Phenyl-hepta-4,6-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  带有ω-叠氮基的Z烯烃的立体定向合成

  摘要：

  ω-叠氮基烷基三苯基phosph盐衍生的叶立德在低温下生成。它们在-80°C稳定数小时，并且与典型的醛平稳且立体定向反应，形成Z-ω-叠氮基烯烃，它们是ω-不饱和伯胺和仲胺的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80552-9