2-{[(2S)-1-({3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinyl}carbonyl)-2-piperidinyl]methyl}-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 1233520-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-{[(2S)-1-({3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinyl}carbonyl)-2-piperidinyl]methyl}-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: [3-(cyclopropylmethoxy)-6-methylpyridin-2-yl]-[(2S)-2-[(7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1233520-35-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₂
• 分子量: 432.566
• InChiKey: GEAPDUWOOIBPTD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2S)-1-({3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinyl}carbonyl)-2-piperidinyl]methyl}-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-{[(2S)-1-({3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinyl}carbonyl)-2-piperidinyl]methyl}-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010072722A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid 、 7,8-dimethyl-2-[(2S)-2-piperidinylmethyl]imidazo[1,2-a]pyridine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{[(2S)-1-({3-[(cyclopropylmethyl)oxy]-6-methyl-2-pyridinyl}carbonyl)-2-piperidinyl]methyl}-7,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010072722A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110257198A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.

  本发明涉及一种公式（I）的咪唑吡啶基亚甲基取代的哌啶衍生物，其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。