N-[(3S,5S)-5-methylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine | 1270496-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: N-[(3S,5S)-5-methylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270496-80-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆OSi
• 分子量: 438.648
• InChiKey: IOKLNIZKHWLSAM-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,5S)-5-methylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到N-((3S,5S)-5-methyl-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)-3-(5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 palladium on carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 N-[(3S,5S)-5-methylpiperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1