(R)-N-[4-[2-[N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N-[2-hydroxy-2-(tetrazolo[1,5-a]pyrid-6-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide | 173901-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[4-[2-[N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N-[2-hydroxy-2-(tetrazolo[1,5-a]pyrid-6-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[[4-(hexylcarbamoylamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]ethyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(tetrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 173901-25-2
• 化学式: C₃₃H₄₄N₈O₆S
• 分子量: 680.828
• InChiKey: JQWMNEUAEUOLTE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[4-[2-[N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N-[2-hydroxy-2-(tetrazolo[1,5-a]pyrid-6-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide 、 氯化亚锡二水合物 、 盐酸 在 C8 、 甲醇 、 bistrifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.32 g (78%) of the title compound as its bistrifluoroacetate salt的产率得到(R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(6-aminopyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]-phenyl]-4,-(hexylaminocarbonylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonamides as selective .beta..sub.3 agonists for the

  摘要：

  替代磺酰胺是选择性β3肾上腺素受体激动剂，与β1和β2肾上腺素受体活性非常低，因此这些化合物能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强大的活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道蠕动。此外，这些化合物可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还揭示了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动方面使用这些化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US05541197A1

文献信息

• US5541197A
  申请人：——

  公开号：US5541197A

  公开（公告）日：1996-07-30