1-乙酰氧基-7-硝基庚烷 | 139886-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-乙酰氧基-7-硝基庚烷
• 英文名称: 1-acetoxy-7-nitroheptane
• 英文别名: 7-nitroheptyl acetate
• CAS: 139886-56-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: GJQVDNWAGOHKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-7-硝基庚烷 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到7-氧代庚基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ω-Nitroalcohols as Precursors of Aldehydes ω-Functlonalized: A New Synthesis of 7-Acetoxyheptanal, 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)Heptanaland 8-(2-Tetrahydropyranyloxy)Octanal

  摘要：

  7-Acetoxyheptanal, 7-(2-tetrahydropyranyloxy)heptanal and 8-(2-tetrahydropyranyloxy)octanal were prepared, in good yields, from 7-nitroheptanol and 8-nitrooctanol, via conversion of alcohol to the corresponding acetate or tetrahydropyranyl derivative, then transformation of the nitro group into aldehyde, by the Nef reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208019262
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-硝基庚烷-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 45.0h， 以84%的产率得到1-乙酰氧基-7-硝基庚烷
  参考文献：
  名称：

  ω-Nitroalcohols as Precursors of Aldehydes ω-Functlonalized: A New Synthesis of 7-Acetoxyheptanal, 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)Heptanaland 8-(2-Tetrahydropyranyloxy)Octanal

  摘要：

  7-Acetoxyheptanal, 7-(2-tetrahydropyranyloxy)heptanal and 8-(2-tetrahydropyranyloxy)octanal were prepared, in good yields, from 7-nitroheptanol and 8-nitrooctanol, via conversion of alcohol to the corresponding acetate or tetrahydropyranyl derivative, then transformation of the nitro group into aldehyde, by the Nef reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919208019262