1,3,4-triphenyl-N-(4-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1229009-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-N-(4-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2,4,5-triphenylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1229009-53-3
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O
• 分子量: 429.521
• InChiKey: RKIYIJPONCIMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,5Z)-2-(p-tolylimino)-5-benzylidene-3-p-tolylthiazolidin-4-one 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1,3,4-triphenyl-N-(4-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺的微波辅助合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  亚硝胺与5-亚芳基-2-芳基氨基-4-噻唑烷酮和2-（4-亚芳基）噻唑并[3,2 - a ]苯并咪唑-3（2 H）-的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑类。所有反应均在常规热加热和/或微波辐射下进行。检查了吡唑-5-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑对两种肿瘤细胞系Hep-2和结肠CaCo-2的体外抗肿瘤活性。大多数获得的化合物显示出对CaCo-2和Hep-2细胞系的显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.026

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and in-vitro anti-tumor activity of 1,3,4-triaryl-5-N-arylpyrazole-carboxamides
  作者：Hatem A. Abdel-Aziz、Heba S.A. El-Zahabi、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.026

  日期：2010.6

  Regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines with 5-arylidene-2-arylimino-4-thiazolidinones and with 2-(4-arylidene)thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-ones afforded the corresponding 1,3,4-triaryl-5-N-arylpyrazole-carboxamides and pyrazolylbenzimidazoles. All reactions were carried out under conventional thermal heating and/or microwave irradiation. Both the pyrazole-5-carboxamides and

  亚硝胺与5-亚芳基-2-芳基氨基-4-噻唑烷酮和2-（4-亚芳基）噻唑并[3,2 - a ]苯并咪唑-3（2 H）-的区域选择性1,3-偶极环加成反应提供了相应的1,3,4-三芳基-5- N-芳基吡唑-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑类。所有反应均在常规热加热和/或微波辐射下进行。检查了吡唑-5-羧酰胺和吡唑基苯并咪唑对两种肿瘤细胞系Hep-2和结肠CaCo-2的体外抗肿瘤活性。大多数获得的化合物显示出对CaCo-2和Hep-2细胞系的显着活性。