1-(2-Hydroxy-4-methylsulfanyl-6-naphthalen-2-ylphenyl)ethanone | 1443426-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-4-methylsulfanyl-6-naphthalen-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1443426-71-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: LRTUBHPNFSBZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-(2-naphthyl)-2-propen-1-one 、 乙酰丙酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1-(2-Hydroxy-4-methylsulfanyl-6-naphthalen-2-ylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛与1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯和1,3-二羰基二价阴离子的正式[3 + 3]-环缩合反应选择性合成3-（甲硫基）苯酚

  摘要：

  用3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛对1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行环化，得到3-（甲硫基）苯酚，其含有位于位置2的酰基或酯取代基。游离基1的环化与3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛的，3-二羰基二价阴离子导致形成在位置6处含有酰基的区域异构产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.069