Benzoic acid (3R,3aR,5aS,5bR,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-9a-hydroxy-3a,5b-dimethyl-8-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-10-yl ester | 40005-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3R,3aR,5aS,5bR,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-9a-hydroxy-3a,5b-dimethyl-8-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-10-yl ester
• CAS: 40005-56-9
• 化学式: C₃₃H₄₈O₄
• 分子量: 508.742
• InChiKey: CBKZRICCUPUDLD-QRFSRJQHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,3aR,5aS,5bR,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-9a-hydroxy-3a,5b-dimethyl-8-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-10-yl ester 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6β-Hydroxy-B-norcholest-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 4091 - 4098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3R,3aR,5aS,5bR,8S,9aS,10R,10aS,10bS)-8-acetoxy-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-9a-hydroxy-3a,5b-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-10-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3R,3aR,5aS,5bR,9aS,10R,10aS,10bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-9a-hydroxy-3a,5b-dimethyl-8-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]fluoren-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Joska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 4091 - 4098

  摘要：

  DOI：