(1,2-bis(2-pyridylethynyl)benzene)silver trifluoromethanesulfonate | 350587-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,2-bis(2-pyridylethynyl)benzene)silver trifluoromethanesulfonate
• CAS: 350587-06-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₂AgN₂
• 分子量: 537.267
• InChiKey: SXPGWPCMVFOSPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-bis(2'-pyridylethynyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(1,2-bis(2-pyridylethynyl)benzene)silver trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（2-吡啶基乙炔基）苯，一种新型的反式螯合联吡啶配体。三氟甲磺酸银（I）和氯化钯（II）的配合物的结构表征。

  摘要：

  描述了联吡啶配体1，2-双-（2-吡啶乙炔基）苯的设计，合成和络合特性。描述了1,2-双（2-吡啶基乙炔基）苯与三氟甲磺酸银（I）和氯化钯（II）1：1配合物的X射线晶体学表征。在三氟甲磺酸银（I）络合物的X射线晶体结构中，配体基本上是平面的，具有可忽略的畸变，与吡啶N原子之间的“空穴”中的阳离子的良好配合相容。实际上，银中心几乎与177.02（10）度的N（1）-Ag（1）-N（2）角呈线性。配体在氯化钯（II）络合物中也基本上是平面的，具有与N（1）-Pd（1）-N（2），Cl（2）-Pd（1）-Cl（ 2），以及N（1）-Pd（1）-Cl（2）角度分别为179.53（7），177.17（2）和90。

  DOI：

  10.1021/ic010058u

文献信息

• Solvent effects on¹⁵N NMR coordination shifts
  作者：Roland Kleinmaier、Sven Arenz、Alavi Karim、Anna-Carin C. Carlsson、Máté Erdélyi

  DOI：10.1002/mrc.3907

  日期：2013.1

  solvent and substituents on Δ15Ncoord. The comparative study of CDCl3 and CD3CN solutions of silver(I)‐bis(pyridine) and silver(I)‐bis(pyridylethynyl)benzene complexes revealed the strong solvent dependence of their 15N NMR chemical shift, with a solvent dependent variation of up to 40 ppm for one and the same complex. The primary influence of the effect of substituent and counter ion on the 15N NMR chemical

  15N NMR 化学位移成为表征复杂结构和比较其性质的广泛使用的工具。尽管缺乏系统研究，但溶剂对氮配位位移 Δ15Ncoord 的影响迄今为止声称可以忽略不计。在此，我们报告了当地环境的巨大影响，特别是溶剂和取代基之间的相互作用对 Δ15Ncoord 的影响。银（I）-双（吡啶）和银（I）-双（吡啶基乙炔基）苯配合物的 CDCl3 和 CD3CN 溶液的比较研究揭示了它们 15N NMR 化学位移的强溶剂依赖性，溶剂依赖性变化高达40 ppm 对于同一个复合物。通过在 B3LYP/6–311 + G(2d,p)//B3LYP/ 上证实密度泛函理论（非离散傅立叶变换）计算，使取代基和反离子对 15N NMR 化学位移的主要影响合理化6–31G(d) 级别。必须考虑协同效应才能全面描述配位位移，从而描述溶液中银配合物的结构。我们的结果表明，在配位强度方面对 Δ15Ncoord 的解释必须始终考