3-(Prop-2-yn-1-yl)azetidinehydrochloride | 2418720-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(Prop-2-yn-1-yl)azetidinehydrochloride
• 英文别名: 3-prop-2-ynylazetidine;hydrochloride
• CAS: 2418720-10-0
• 化学式: C₆H₉N*ClH
• 分子量: 131.605
• InChiKey: YIYJORJGHLHKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Prop-2-yn-1-yl)azetidinehydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，在体内对急性髓性白血病具有强抗肿瘤活性

  摘要：

  STAT5 是一个有吸引力的人类癌症治疗靶点。我们在此报告了一种在体内具有强抗肿瘤活性的强效选择性 STAT5 降解剂的发现. 我们首先获得了对 STAT5 和 STAT6 SH2 结构域具有亚微摩尔到低微摩尔结合亲和力的小分子配体，并确定了与 STAT5A 复合的三种此类配体的共晶结构。我们使用 PROTAC 技术成功地将这些配体转化为有效且具有选择性的 STAT5 降解剂，其中 AK-2292 是最佳化合物。AK-2292 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中以浓度和时间依赖性方式有效诱导 STAT5A、STAT5B 和磷酸化 STAT5 蛋白的降解，并证明对 STAT5 的降解选择性优于所有其他 STAT 成员。它在具有高水平磷酸化 STAT5 的 AML 细胞系中发挥有效和特异性的细胞生长抑制活性。AK-2292有效降低体内STAT5蛋白并在耐受性良好的剂量方案下在小鼠中实现强大的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01665

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)