4-{3-[4-((N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino)benzylthio]phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 1237909-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-{3-[4-((N',N'-dimethylaminocarbonyl)-N-methylamino)benzylthio]phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 1-[4-[[3-(4-Methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylmethyl]phenyl]-1,3,3-trimethylurea
• CAS: 1237909-31-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 414.569
• InChiKey: GOTFHTCBUUANQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US5346914A
  申请人：——

  公开号：US5346914A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5432194A
  申请人：——

  公开号：US5432194A

  公开（公告）日：1995-07-11
• [EN] (4-ALKOXYPYRAN-4-YL) SUBSTITUTED ARYLALKYLARYL-, ARYLALKENYLARYL-, AND ARYLALKYNYLARYLUREA INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] ARYLALKYLARYLUREE, ARYLALCENYLARYLUREE ET ARYLALCYNYLARYLUREE A SUBSTITUTION (4-ALCOXYPYRAN-4-YLE) SERVANT D'INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994026264A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Compounds of structure (I), wherein W is selected from (a), and (b), where Q is oxygen or sulfur, R6 and R7 are hydrogen or alkyl, or R6 and R7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula (II) or (III), R8 is selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, carboxyalkyl, (alkoxycarbonyl)alkyl, and (alkylaminocarbonyl)alkyl; Z is -CH2-, oxygen, sulfur, or -NR9 where R9 is hydrogen or alkyl, L1 and L2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene, R1, R2, R3, and R4 are independently selected from alkyl, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl, Y is selected from oxygen, -NR10, where R10 is hydrogen or alkyl, and (c), where n = 0, 1, or 2, and R5 is alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) Composés représentés par la structure (I), dans laquelle W est sélectionné entre (a) et (b). Dans (a) et (b), Q représente oxygène ou soufre, R6 et R7 représentent hydrogène ou alkyle, ou bien R?6? et R7 définissent avec les atomes d'azote auxquels ils sont fixés un radical de formule (II) ou (III), R8 est sélectionné parmi hydrogène, alkyle, haloalkyle, phényle facultativement substitué, hydroxyalkyle, aminoalkyle, carboxyalkyle, (alcoxycarbonyl)alkyle, et (alkylaminocarbonyl)alkyle; Z représente -CH2-, oxygène, soufre, ou -NR9, R9 représentant hydrogène ou alkyle; L1 et L2 sont sélectionnés parmi une liaison de valence, alkylène, propénylène et propynylène; R1, R2, R3 et R4 sont indépendamment sélectionnés parmi alkyle, haloalkyle, halogène, cyano, amino, alcoxycarbonyle et dialkylaminocarbonyle; Y est sélectionné parmi oxygène, -NR10, R10 représentant hydrogène ou alkyle, et (c), n étant égal à 0, 1 ou 2; et R5 représente alkyle. Ces composés inhibent la biosynthèse des leucotriènes et sont utiles dans le traitement ou le soulagement des pathologies allergiques ou inflammatoires.