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tBu-ΔPLH-3,5-diOMe | 714272-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tBu-ΔPLH-3,5-diOMe
英文别名
(3Z,6Z)-3-[(5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]-6-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
tBu-ΔPLH-3,5-diOMe化学式
CAS
714272-39-6
化学式
C21H24N4O4
mdl
——
分子量
396.446
InChiKey
OTVHUVBFCLOWCA-KPJFGDCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    半哌嗪作为具有低纳摩尔细胞毒性的肽衍生分子光开关
    摘要:
    分子光电开关将光能转化为可逆的结构变化。它们与已知药效团的结合通常允许对生物活性进行光调制。然而,将此类化合物作为光激活前药应用于光药理学的努力受到药效团修饰后活性严重降低或生物稳定性有限的阻碍。在这里,我们报告一种有效的抗有丝分裂剂普那布林及其衍生物表现出高达 56 倍的可逆活性光调制。或者,用青光进行不可逆的光激活可以将细胞毒性提高三个数量级——所有这些都不会影响原来的活性水平,因为原来的药效团结构没有改变。这是由于普那布林支架内存在肽衍生的光开关基序半哌嗪所致。此外,我们系统地描述了这些热稳定和生物相容性半哌嗪的光致变色,以及来自普那布林的光可切换荧光团。后者可能进一步扩大半哌嗪光致变色对超分辨率显微镜的适用性。
    DOI:
    10.1038/s41467-022-33750-7
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文献信息

  • ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THEAPEUTIC USE
    申请人:Palladino Michael A.
    公开号:US20080221122A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.
    由以下结构(II)表示的化合物已被披露:制备这种化合物的方法也已被披露。还披露了用于治疗各种疾病条件的组合物和方法,包括与血管增殖相关的癌症和非癌症疾病。
  • Analogs of dehydrophenylahistins and their therapeutic use
    申请人:Palladino Michael
    公开号:US20070078138A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.
    本文揭示了由以下结构(II)所代表的化合物,以及制造这种化合物的方法。此外,还揭示了用于治疗各种疾病状况的组合物和方法,包括与血管增殖有关的癌症和非癌症疾病。
  • ANALOGS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    申请人:Palladino Michael
    公开号:US20120277251A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Compounds represented by the following structure (II) are disclosed: as are methods for making such compounds. Compositions and methods for treating various disease conditions including cancer and non-cancer diseases associated with vascular proliferation are also disclosed.
    本文披露了以下结构(II)所代表的化合物,以及制备这些化合物的方法。此外,还披露了用于治疗各种疾病状况的组合物和方法,包括与血管增生相关的癌症和非癌性疾病。
  • DEHYDROPHENYLAHISTINS AND ANALOGS THEREOF AND THE SYNTHESIS OF DEHYDROPHENYLAHISTINS AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Nereus Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1529044B1
    公开(公告)日:2007-10-03
  • TUBULIN BINDING COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20200237754A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    Disclosed herein are compounds that can bind to tubulin and activate GEF-H1. Methods of using these compounds for treating cancer are also disclosed.
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