摘要:
AbstractDie Kondensation von N‐Carbomethoxypropionyl‐N‐cyclohexyl‐anthranilsäureestern ergab nach alkalischer Hydrolyse der Reaktionsgemische neben den auf Grund früherer Versuche erwarteten 1‐Cyclohexyl‐4‐hydroxycarbostyril‐3‐essigsäuren (2‐Cyclohexylaminobenzoyl)‐β‐propionsäuren. Die Vermutung, daß die letzteren ihre Entstehung einer mit der Carbostyrilring‐Bildung konkurrierenden 7‐Ringsynthese verdanken, ließ sich experimentell beweisen, insbesondere durch die Isolierung von 1‐Cyclohexyl‐8‐chlor‐2,5‐dioxo‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐1‐benzazepin unter milderen Verseifungsbedingungen.