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bromo-2-difluoromethyl-1-fluorobenzene | 1166820-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromo-2-difluoromethyl-1-fluorobenzene
英文别名
1-bromo-2-(difluoromethyl)-3-fluorobenzene
bromo-2-difluoromethyl-1-fluorobenzene化学式
CAS
1166820-46-7
化学式
C7H4BrF3
mdl
——
分子量
225.008
InChiKey
CRUJWSKZSKRRLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromo-2-difluoromethyl-1-fluorobenzene1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物碘苯二乙酸 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(difluoromethyl)-3-fluorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHYL (R) -2- (FLUOROMETHYL) -5-OXO-4-PHENYL-4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA [B] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AND METHYL (R) -2- (FLUOROMETHYL) -5-OXO-4-PHENYL-1, 4, 5, 7-TETRAHYDROFURO [3, 4-B] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AS CAV1.2 ACTIVATORS
    [FR] MÉTHYL(R)-2-(FLUOROMÉTHYL)-5-OXO-4-PHÉNYL-4,5,6, 7-TÉTRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE ET MÉTHYL(R)-2-(FLUOROMÉTHYL)-5-OXO-4-PHÉNYL-1,4,5,7-TÉTRAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CAV1.2
    摘要:
    本文提供了一种按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐,作为CaV1.22激活剂,用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、物质使用障碍、注意力缺陷多动障碍、费兰-麦德米德综合征、自闭症谱系障碍、多发性硬化、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、布鲁加达综合征、短QT综合征或早复极化综合征的治疗。
    公开号:
    WO2021253180A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018067786A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.
    1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
  • [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009081197A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.
    该发明涉及式(I)的双环化合物,其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155
    申请人:Bradbury Robert Hugh
    公开号:US20100016279A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X 1 , X 2 , X 3 , Ring A, R 4 , R 5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.
    本发明涉及公式I的双环化合物,其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
  • BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2235010A1
    公开(公告)日:2010-10-06
  • METHYL (R)-2-(FLUOROMETHYL)-5-OXO-4-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AND METHYL (R)-2-(FLUOROMETHYL)-5-OXO-4-PHENYL-1,4,5,7-TETRAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AS CAV1.2 ACTIVATORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20210395261A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present disclosure provides for a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as Ca V 1.22 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, or early repolarization syndrome.
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