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ethyl 3-amino-4-oxo-6-(pyridin-4-yl)-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carboxylate
ethyl 3-amino-4-oxo-6-(pyridin-4-yl)-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carboxylate | 1359828-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-4-oxo-6-(pyridin-4-yl)-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
1359828-62-8
化学式
C
15
H
12
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
316.337
InChiKey
DPEBKLOFAGDPJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.68
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
95.42
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙酰吡啶
在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
ethyl 3-(cyanomethyl)-5-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylate
、
ethyl 3-amino-4-oxo-6-(pyridin-4-yl)-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carboxylate
参考文献:
名称:
通过碱诱导的分子间和分子内CS和CC键形成来合成噻吩和吡喃酮稠合的噻吩:一种非催化方法
摘要:
高碱化噻吩和吡喃酮稠合噻吩的一种高效,简洁的一锅合成方法,是通过硫代乙醇酸乙酯通过分子间和分子内C–S和C–C键的形成,对适当官能化的2 H -pyran-2-ones进行碱诱导的环转化来描述的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.12.066
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