4-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-triphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-ene | 1229555-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-triphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
• CAS: 1229555-53-6
• 化学式: C₂₈H₂₃N₂OP
• 分子量: 434.477
• InChiKey: SPMLMOOTPVUDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl{4-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-triphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-κP}tungsten 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-triphenyl-2,3-diaza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Phosphiranes 作为配体：Phosphirano[1,2-c][1,2,3]diazaphospholes 的钨 (0) 和钯 (0) 配合物

  摘要：

  Phosphirano[1,2-c][1,2,3]二氮杂磷化合物 5 在环融合位置具有强烈的金字塔化磷原子，被鉴定为一种新型的过渡金属磷烷配体。衍生物 5a-c 顺利形成 W(CO) 5 配合物，它们在热上非常稳定 - 与已知的简单膦的各种羰基金属配合物的不稳定性相反。在 120-150 °C 的温度范围内，它们会在甲苯溶液中进行干净的解络。双环膦 5a 和 5b，但不是受体取代衍生物 5c，容易与 [(E,E)-二亚苄基丙酮] 钯 (0) 配合物 Pd 2 (dba) 3 反应。CHCl 3 形成相应的可分离配合物[(5a) 2 -(dba)Pd]和[(5b) 2 (dba)Pd]。与这些复合物的形成一致，发现 5a、b 作为配体有效促进 4-溴甲苯与苯硼酸的 Suzuki 交叉偶联。双环膦 5b 和配合物 [(5a)(CO) 5 W]、[(5b) 2 -(dba)Pd]（戊烷溶剂化物）和

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000102

文献信息

• Phosphiranes as Ligands: Tungsten(0) and Palladium(0) Complexes of Phosphirano[1,2-<i>c</i>][1,2,3]diazaphospholes
  作者：Stefan Maurer、Christian Burkhart、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.201000102

  日期：2010.5

  E)-dibenzylideneacetone]palladium(0) complex Pd 2 (dba) 3 . CHCl 3 to form the corresponding isolable complexes [(5a) 2 -(dba)Pd] and [(5b) 2 (dba)Pd]. In agreement with the formation of these complexes, it was found that 5a,b as ligands effectively promote the Suzuki cross-coupling of 4-bromotoluene with benzeneboronic acid. The solid-state structure of bicyclic phosphirane 5b and of the complexes [(5a)(CO) 5

  Phosphirano[1,2-c][1,2,3]二氮杂磷化合物 5 在环融合位置具有强烈的金字塔化磷原子，被鉴定为一种新型的过渡金属磷烷配体。衍生物 5a-c 顺利形成 W(CO) 5 配合物，它们在热上非常稳定 - 与已知的简单膦的各种羰基金属配合物的不稳定性相反。在 120-150 °C 的温度范围内，它们会在甲苯溶液中进行干净的解络。双环膦 5a 和 5b，但不是受体取代衍生物 5c，容易与 [(E,E)-二亚苄基丙酮] 钯 (0) 配合物 Pd 2 (dba) 3 反应。CHCl 3 形成相应的可分离配合物[(5a) 2 -(dba)Pd]和[(5b) 2 (dba)Pd]。与这些复合物的形成一致，发现 5a、b 作为配体有效促进 4-溴甲苯与苯硼酸的 Suzuki 交叉偶联。双环膦 5b 和配合物 [(5a)(CO) 5 W]、[(5b) 2 -(dba)Pd]（戊烷溶剂化物）和