| 1006891-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1006891-63-9
• 化学式: C₄₃H₅₄N₄O₆S₄
• 分子量: 851.189
• InChiKey: VDCVQVYNVPFLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,21-Ditert-butyl-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene-7,23-dicarbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的输入，输出一个非对称伪三重螺旋形式d 3 ħ氮杂- Macropentacycle

  摘要：

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD

  DOI：

  10.1021/jo701984z