(Z)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-en-2-ol | 79409-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-en-2-ol
• CAS: 79409-72-6
• 化学式: C₃₈H₅₈O₃SSi
• 分子量: 623.028
• InChiKey: MDGXESXWCRHBSB-TXHVAENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-en-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 仲丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3β,20S,22E,24S)-24-(phenylthio)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>cholesta-5,22-dien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of (20R,22R)-20,22-dihydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a024
• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基苯硫酚 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 作用下， 反应 10.0h， 生成 (Z)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-phenylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of (20R,22R)-20,22-dihydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a024

文献信息

• Partial synthesis of (20R)-25-hydroxycholesterol involving a nickel(II)-promoted dienol rearrangement
  作者：Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/ja00341a051

  日期：1983.2
• A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone
  作者：Philip E. Bauer、Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00149a007

  日期：1983.1