5-Brom-2-pyridyl-methansulfonat | 26512-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Brom-2-pyridyl-methansulfonat
• 英文别名: 5-bromo-2-methanesulfonyloxy-pyridine；(5-Bromopyridin-2-yl) methanesulfonate
• CAS: 26512-80-1
• 化学式: C₆H₆BrNO₃S
• 分子量: 252.089
• InChiKey: FROPWFCXLVQANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20030166620A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES OXAZOLIDINONE ET PROCESSUS DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2001094342A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上以杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• [EN] IMIDAZO QUINOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE IN MEDICINE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOQUINOLÉINE ET SON SEL PHARMACEUTIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013053273A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  本发明涉及咪唑并喹啉类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示咪唑并喹啉类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为mTOR和/或PI3K-激酶抑制剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Dong A Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1289984A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• EP1289984A4
  申请人：——

  公开号：EP1289984A4

  公开（公告）日：2004-11-24