4-(hydroxy(m-tolyl)methyl)-3-methylbenzaldehyde | 147217-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxy(m-tolyl)methyl)-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-[hydroxy-(3-methylphenyl)methyl]-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 147217-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: FGGXGZFUORBRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 碘化铵 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到4-(hydroxy(m-tolyl)methyl)-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香醛或酮的电化学苯基-羰基偶联反应

  摘要：

  开发了芳香醛或酮的电化学苯基-羰基偶联反应来合成4-(羟基(苯基)甲基)苯甲醛衍生物。该方法表现出高化学选择性、广泛的官能团兼容性、原子经济性和环境友好性，具有良好的潜在适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01677

文献信息

• Samarium diiodide / hexamethylphosphoramide promoted dimerization of benzaldehydes
  作者：Jiann-Shyng Shiue、Chun-Cheng Lin、Jim-Min Fang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60581-6

  日期：1993.1

  Benzaldehyde, its ortho- and meta-substituted derivatives and acetophenone underwent dimerization reactions on treatment with samarium(II) iodide in the presence of HMPA. Intramolecular phenyl-carbonyl coupling reactions were similarly carried out.

  在HMPA存在下，用碘化sa（II）处理苯甲醛，其邻位和间位取代的衍生物以及苯乙酮进行二聚反应。分子内苯基-羰基偶联反应类似地进行。