3-[4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate | 1229653-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 1229653-82-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: HYZXBNXLAOJMID-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate 反应 115.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于葫芦素[8]脲的光控分子组装器：[2+2]-苯乙烯染料在固态和水中的自光环加成

  摘要：

  合成了 4-吡啶系列的三种苯乙烯基染料，它们在多晶膜中形成了合成头尾二聚体对。NMR 和UV/Vis 光谱研究表明，这促进了二聚体对中的立体有择[2+2]-自光环加成(PCA)，以产生环丁烷衍生物的rctt-异构体。对于带有 N-氨丙基取代基的染料，这种转变是根据单晶到单晶的模式完成的。在水溶液中，染料和葫芦 [n] 脲 (CB[n], n = 7, 8) 形成具有假轮烷结构的复合物。CB[7] 倾向于形成 1:1 的复合物，而 CB[8] 形成 1:1 和 2:1 的复合物。由N-磺基丙基苯乙烯染料的甜菜碱与CB[8]形成的三分子复合物的结构由X射线衍射确定。通过在 D 2 O/[D 3 ]MeCN (10:1) 混合物（log K 1:1 ≥ 3.2，log K 2:1 ≥ 2.6）中的 1 H NMR 滴定来测量配合物的稳定性。游离染料及其在水中与 CB[7] 的复合物仅经历 (E)/(Z)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901324
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethenyl]pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以76%的产率得到3-[4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于葫芦素[8]脲的光控分子组装器：[2+2]-苯乙烯染料在固态和水中的自光环加成

  摘要：

  合成了 4-吡啶系列的三种苯乙烯基染料，它们在多晶膜中形成了合成头尾二聚体对。NMR 和UV/Vis 光谱研究表明，这促进了二聚体对中的立体有择[2+2]-自光环加成(PCA)，以产生环丁烷衍生物的rctt-异构体。对于带有 N-氨丙基取代基的染料，这种转变是根据单晶到单晶的模式完成的。在水溶液中，染料和葫芦 [n] 脲 (CB[n], n = 7, 8) 形成具有假轮烷结构的复合物。CB[7] 倾向于形成 1:1 的复合物，而 CB[8] 形成 1:1 和 2:1 的复合物。由N-磺基丙基苯乙烯染料的甜菜碱与CB[8]形成的三分子复合物的结构由X射线衍射确定。通过在 D 2 O/[D 3 ]MeCN (10:1) 混合物（log K 1:1 ≥ 3.2，log K 2:1 ≥ 2.6）中的 1 H NMR 滴定来测量配合物的稳定性。游离染料及其在水中与 CB[7] 的复合物仅经历 (E)/(Z)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901324

文献信息

• Photocontrolled Molecular Assembler Based on Cucurbit[8]uril: [2+2]-Autophotocycloaddition of Styryl Dyes in the Solid State and in Water
  作者：Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Lyudmila G. Kuz'mina、Dmitry V. Kondratuk、Sergey K. Sazonov、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1002/ejoc.200901324

  日期：2010.5

  spectroscopic studies showed that this promotes stereospecific [2+2]-autophotocycloaddition (PCA) in the dimeric pairs to give rctt-isomers of cyclobutane derivatives. For the dye with an N-ammoniopropyl substituent, this transformation was accomplished according to the single-crystal-to-single-crystal pattern. In aqueous solutions, the dyes and cucurbit[n]urils (CB[n], n = 7, 8) form complexes with a pseudorotaxane

  合成了 4-吡啶系列的三种苯乙烯基染料，它们在多晶膜中形成了合成头尾二聚体对。NMR 和UV/Vis 光谱研究表明，这促进了二聚体对中的立体有择[2+2]-自光环加成(PCA)，以产生环丁烷衍生物的rctt-异构体。对于带有 N-氨丙基取代基的染料，这种转变是根据单晶到单晶的模式完成的。在水溶液中，染料和葫芦 [n] 脲 (CB[n], n = 7, 8) 形成具有假轮烷结构的复合物。CB[7] 倾向于形成 1:1 的复合物，而 CB[8] 形成 1:1 和 2:1 的复合物。由N-磺基丙基苯乙烯染料的甜菜碱与CB[8]形成的三分子复合物的结构由X射线衍射确定。通过在 D 2 O/[D 3 ]MeCN (10:1) 混合物（log K 1:1 ≥ 3.2，log K 2:1 ≥ 2.6）中的 1 H NMR 滴定来测量配合物的稳定性。游离染料及其在水中与 CB[7] 的复合物仅经历 (E)/(Z)