4-Benzoyl-3-cyclohexyl-5-(cis-1,2-diphenylvinyl)-2-phenyl-4-oxazolin | 21364-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-3-cyclohexyl-5-(cis-1,2-diphenylvinyl)-2-phenyl-4-oxazolin
• 英文别名: [3-cyclohexyl-5-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-2-phenyl-2H-1,3-oxazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 21364-53-4
• 化学式: C₃₆H₃₃NO₂
• 分子量: 511.664
• InChiKey: RBOFUBYWVRMPLE-HMZBKAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-cyclohexyl-5-(cis-1,2-diphenylvinyl)-2-phenyl-4-oxazolin 、 N-苯基马来酰亚胺 生成 3-benzoyl-2-((E)-1,2-diphenyl-vinyl)-5-phenyl-(3ar,6ac)-3a,6a-dihydro-furo[2,3-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition reactions of 2-(2′-thienyl)aziridines

  摘要：

  2-(2'-噻吩基)氮杂环丙烷与一系列乙炔基和异多极双电子亲受体的1,3-偶极环加成反应，形成一系列新的连接杂环。这些反应的多样性表明了一种通用的合成路径，可用于制备连接的杂环。

  DOI：

  10.1139/v70-570
• 作为产物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 ((2S,3S)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone 以 苯 为溶剂， 生成 4-Benzoyl-3-cyclohexyl-5-(cis-1,2-diphenylvinyl)-2-phenyl-4-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  将偶氮甲碱类化合物加到二苯基环丙烯酮中：新型4-恶唑啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19680001543

文献信息

• Reaction of 3-aroylaziridines with diphenylcyclopropenone. Synthesis and properties of novel 4-aroyl-4-oxazolines
  作者：J. W. Lown、R. K. Smalley、G. Dallas、T. W. Maloney

  DOI：10.1139/v70-014

  日期：1970.1.1

  3-Aroylaziridines and 3-acylaziridines react with diphenylcyclopropenone with the formation of novel 4-aroyl-4-oxazolines and 4-acyl-4-oxazolines respectively. The unusual physical and chemical properties of these reactive heterocycles are discussed.

  3-Aroylaziridines 和 3-acylaziridines 与二苯基环丙烯酮反应，分别形成新的 4-aroyl-4-oxazolines 和 4-acyl-4-oxazolines。讨论了这些反应性杂环的不寻常的物理和化学性质。
• Reactions of 4-aroyl-4-oxazolines and 3-aroyI-4,5-dihydrofurans
  作者：J. W. Lown、R. K. Smalley、G. Dallas、T. W. Maloney

  DOI：10.1139/v70-015

  日期：1970.1.1

  4-Aroyl-4-oxazolines undergo stereospecific [2 + 3] cycloaddition to olefinic dipolarophiles with the formation of 3-aroyl-4,5-dihydrofurans. The latter are also found to be reactive towards further [2 + 3] cycloaddition reactions. Possible mechanisms for these reactions are discussed and the synthesis of several new furans and dihydrofurans reported.

  4-芳香基-4-噁唑烷与烯丙基双极亲受体进行立体特异性的[2+3]环加成反应，生成3-芳香基-4,5-二氢呋喃。后者也被发现对进一步的[2+3]环加成反应具有反应性。本文讨论了这些反应的可能机理，并报道了几种新的呋喃和二氢呋喃的合成。